Групи аналізів

  КУПИТИ ОНЛАЙН    ЗАПИС НА АНАЛІЗИ 

Вартість забору біоматеріалу оплачується додатково відповідно до прайсу!

Назва Термін виконання* Ціна

Генетичні дослідження

Інтерлейкін 6 (IL6), СІТО (3-5 год.) * 950.00 грн
HLA-типування DRB 1-локус (клас 2) 11 5020.00 грн
HLA-типування A,B,C-локуси (клас 1) 11 6187.00 грн
HLA-типування DRB 1-локус (клас 2) (виконується в Німеччині) 12 5020.00 грн
HLA-типування A,B,C-локуси (клас 1) (виконується в Німеччині) 12 6180.00 грн
Генетична панель: метаболічні порушення в новонароджених - 352 гени (виконується в Німеччині) 32 21215.00 грн
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7) (виконується в Німеччині) 30 9070.00 грн
Антитіла до дволанцюгової ДНК / ds-DNA (IFT) (виконується в Німеччині) 9 1080.00 грн
Антитіла до дволанцюгової ДНК / ds-DNA (виконується в Німеччині) 9 1170.00 грн
ВПЛ ВКР 16/18 (HPV, типи 16, 18) з диференціацією генотипів та кількісним визначенням методом ПЛР 5 215.00 грн
Антитіла до вірусу звичайного герпесу типу 2 IgG 7 245.00 грн
Плацентарний лактоген 8 426.00 грн
Легіонелла (Legionella pneumophila), кількісне визначення ДНК методом ПЛР 4 770.00 грн
Збудники коклюшу (Bordetella pertussis), паракоклюшу (Bordetella parapertussis) та бронхосептікозу (Bordetella bronchiseptica), диференціація та якісне визначення ДНК методом ПЛР 4 695.00 грн
JAK2 (1849G>T (V617F)), соматична мутація в гені янус-кінази 2 7 550.00 грн
Генетичний паспорт шкіри (12 поліморфізмів) 9 2475.00 грн
Генетичний паспорт харчування (FABP2, PPARG, ADRB2 2 поліморфізми, ADRB3, LCT, MTHFR, CYP1A2, VDR, IL6, SOD2) 11 2955.00 грн
Ризик розвитку діабету 2-ого типу (PPARG, IL6) 7 880.00 грн
Генетичний ризик розвитку остеопорозу (LCT, VDR) 7 925.00 грн
Генетичний ризик розвитку хвороби Крона (NOD2 2 поліморфізми) 7 880.00 грн
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 7 1165.00 грн
Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань (АСЕ, NOS3, AGT, PON1, IL10, IL4, MTHFR, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB) 7 3660.00 грн
Фолатний обмін розширений (MTHFR, MTR, MTRR) 7 1085.00 грн
Целіакія. Детекція алелів DQ2, DQ7, DQ8 великого комплексу гістосумістоності (HLA II клас) 13 1385.00 грн
Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3 11 1350.00 грн
Генетичні чинники панкреатиту 11 1595.00 грн
Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу 11 1185.00 грн
Спадковий гемохроматоз. Клінічні прояви гепатопатії без виявлення вірусів гепатитів 8 1070.00 грн
Серомукоїди 1 75.00 грн
Вірус простого герпесу тип 1 і 2, ПЛР типування, якісно (у/г зішкріб)

Увага! Приносний у/г мазок приймаємо у будь-якому відділенні. Забір у/г мазків нашим медперсоналом проводиться лише у місті Львів у відділенні по вул. Некрасова, 35В та вул. Героїв УПА, 71 (запис за телефоном +380670001432 з понеділка по п'ятницю з 9:00 до 18:00).

7 250.00 грн
Фармакогенетика - статини (SLCO1B1) (матеріал: букальний епітелій) 15 1100.00 грн
Такролімус 15 1100.00 грн
Фармакогенетика - клопідогрел Clopidogrel (CYP2C19 *2/*3) (матеріал: букальний епітелій) 15 2200.00 грн
Фармакогенетика - варфарин (CYP2C9*2/*3, VKORC1) (матеріал: букальний епітелій) 15 1540.00 грн
Теломерний тест (визначення біологічного віку по довжині кінцевих ділянок хромосом) 15 2200.00 грн
Хвороба Крона (генетичний ризик (CARD15 (3020insC, Gly908Arg) 15 1650.00 грн
Мієлопроліферативне захворювання 15 880.00 грн
Синдром Жильбера (ген UGT1A1) 15 880.00 грн
Мутація протромбіну (коагуляційний фактор ІІ) 15 880.00 грн
Лейденська мутація (коагуляційний фактор V) 15 880.00 грн
Ризик раку молочної залози і яєчників (BRCA1 185delAG, BRCA1 538insC, BRCA2 6174delT) 15 1050.00 грн
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 9 1540.00 грн
Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2 10 4950.00 грн
Генотипування локусів DRBI, DQA1 та DRB1 великого комплексу гістосумсності HLA II клас (2 особи, пожружжя) 16 15400.00 грн
Генотипування локусів DQA та DRB1 великого комплексу гістосумсності HLA II клас (2 особи, пожружжя) 16 11000.00 грн
Каріотипування (кров, GTG-метод) 30 1320.00 грн
Каріотипування (кров, GTG-метод, СІТО) 16 1925.00 грн
Дозування варфарину 9 1235.00 грн
Спадкові тромбофілічні чинники. Розширена панель 9 1800.00 грн
Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), Мутація фактора ІІ протромбіну G20210A (FII) 6 840.00 грн
Мутація фактору ІІ протромбіну G2021A (FII) 6 465.00 грн
Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL) 6 465.00 грн
Фолатний обмін 7 840.00 грн
Чоловічий фактор непліддя (Азооспермія, олігоспермія) 7 1020.00 грн
Сімейна середземноморська гарячка 11 1265.00 грн
Фенілкетонурія 16 1515.00 грн
Спінальна м'язова аміотрофія 9 1185.00 грн
Муковісцидоз 3 (розширений аналіз) 16 2310.00 грн
Муковісцидоз 2 13 2035.00 грн
Муковісцидоз 1 11 1210.00 грн
Хвороба Крона 11 1595.00 грн
Хвороба Вільсона-Коновалова 8 905.00 грн
Аналіз мутацій генів схильності до раку грудної залози, яйників 9 1400.00 грн
Лактози непереносимість, ген LTC 4 605.00 грн
Антиген HLA-B27, ПЛР 3 690.00 грн
Лактози непереносимість, ген LTC (виконується в Німеччині) 9 1604.00 грн

Генетичний аналіз допоможе визначити схильність людини до спадкових хвороб

Організм людини складається з мільйонів клітин, у більшості з яких міститься повний набір генів. Вони контролюють роботу організму та його ріст і розвиток. Гени визначають такі ознаки людини, як група крові, колір очей, тощо. Основною складовою генів є  хімічна речовина — ДНК. Вона несе у собі інформацію щодо схильності людського організму до розвитку тих чи інших спадкових захворювань. Генетичний аналіз дозволяє виявити широкий ряд спадкових патологій ще задовго до появи клінічних симптомів.

Генетичний аналіз — що це таке?

Дослідження такого виду спрямовані на розшифровку інформації, що несе в собі ДНК людини. Найдосвідченіший лікар зможе виявити хворобу та лікувати людину вже коли проявилися симптоми захворювання, а генетика дозволяє діагностувати спадкові захворювання або ж виявити схильність до них. Надзвичайно інформативними в цьому плані є генетичні дослідження. Такий аналіз має свої переваги:

  • Максимальна точність і достовірність отриманого результату.
  • Матеріалом для аналізу можуть служити будь-які рідини і тканини людини. Для виявлення багатьох захворювань достатньо зразка слини. Навіть в такому випадку лікар отримує величезну кількість інформації щодо схильності до тієї чи іншої хвороби, чи індивідуальних особливостей людини відносно принципів харчування. Також для аналізу часто використовують зішкріб слизової тканини порожнини рота пацієнта та кров.
  • Молекулярно-генетичні дослідження дозволяють виявити схильність до остеопорозу, ожиріння, онкологічних хвороб, патологій обміну речовин, гіпертонії, інфаркту міокарда, муковісцидозу, спадкових захворювань печінки, пародонтозу, хвороби Альцгеймера, астми, психічних та інших захворювань, зумовлених генетикою. Також за допомогою такого аналізу можна з’ясувати, чи існує ризик розвитку ускладнень при вагітності і знайти причини невиношування плоду.
  • Генетичний аналіз дозволяє звести ризик виникнення складних патологічних станів до мінімуму. Наприклад, якщо в результаті тесту вдалося з’ясувати, що у вас збільшений ризик розвитку конкретного захворювання у майбутньому, наприклад, раку грудей, ви зрозумієте, що варто частіше записуватися на профілактичні обстеження.
  • Під час генетичного аналізу можна отримати корисну інформацію щодо особливостей планування вагітності.
  • Медичне дослідження такого типу допомагає фахівцям підбирати пацієнтам оптимальну дієту для схуднення або ж таку, яка буде спрямована на покращення обміну речовин, що забезпечить поліпшення загального самопочуття. Генетичний аналіз також дозволяє визначити вид спорту, який найбільше підходить саме вам.

Якісне та швидке виконання генетичного аналізу в Україні гарантує діагностичний центр «МеДіс». Ми надаємо широкий спектр послуг та проконсультуємо вас стосовно доцільності виконання тих чи інших досліджень. Скільки коштує аналіз на генетичні захворювання людини, ви можете дізнатися на нашому сайті. Ціни вказані в прайсі.

Генетичні дослідження — види

У сучасній медицині використовуються різноманітні способи визначення схильності до спадкових захворювань. Найпоширеніші методи: хромосомні каріотипування (цитогенетичні дослідження) і молекулярно-генетичні дослідження.

Цитогенетичні дослідження дозволяють виявити такі патології:

  • синдром Дауна,
  • синдром Шерешевського-Тернера;
  • синдром Тернера, Клайнфельтера та ін.

Молекулярно-генетичні дослідження дозволяють діагностувати великий перелік спадкових патологій ще до появи клінічних ознак:

  • муковісцидозу;
  • хореї Гентингтона;
  • гемоглобінопатії;
  • міодистрофії Дюшенна-Беккера;
  • нейросенсорної несіндромальної туговухості;
  • талассемії;
  • фенілкетонурії та ін.

Отримана під час генетичного дослідження інформація надзвичайно корисна, проте пам’ятайте, що виявлені генетичні особливості людського організму не вказують на наявність або відсутність хвороби, а лише інформують про вірогідність її появи.

*робочих днів, не враховуючи дня забору

Перед візитом, будь ласка, ознайомтесь з правилами підготовки до аналізів
Забір біоматеріалу оплачується додатково згідно з прайс-листом. 
Сироватка крові пацієнта зберігається в "МеДіС" протягом 3-х днів для можливості проведення додаткових або повторних досліджень. Як дозамовити дослідження без повторного взяття біоматеріалу?

  КУПИТИ ОНЛАЙН    ЗАПИС НА АНАЛІЗИ 


----------------------------------

МеДіС - Твоя Лабораторія!
Інформація, розміщена на сайті, є об'єктом інтелектуальної власності ПП "МеДіС". При копіюванні інформації ОБОВ'ЯЗКОВЕ посилання на дану сторінку