Синдром Жильбера (Аналіз повторів (TA) гена UGT1A1).

Тривалість виконання: 11 робочих днів
Визначення

Синдром Жильбера (Аналіз повторів (TA) гена UGT1A1) - це точний генетичний тест, що використовується для діагностики синдрому Жильбера.

Синдром Жильбера – це стан, при якому в крові накопичується речовина під назвою «білірубін». Він викликається аномальним геном UGT1A1. 

Часто синдром Жильбера не проявляється жодними симптомами. Проте найчастіше у хворих розвивається жовтяниця.

Жовтяниця також часто зустрічається у новонароджених дітей. Немовлята з синдромом Жильбера страждають на жовтяницю важче та довше, ніж інші діти. У людей із синдромом жовтяниця може бути спровокована лихоманкою, фізичним навантаженням, стресом або поганим харчуванням.

Відхилення від норми

Позитивний результат - наявність гену, що провокує розвиток синдрому Жильбера.

Коли призначають?

Дане дослідження призначається для диференційної діагностики захворювань гепатобіліарної системи.

Рекомендації

Дане обстеження рекомендується здавати після консультації з сімейним або лікуючим лікарем.

1595 грнЦіна у відділенні

Перед візитом, будь ласка, ознайомтесь з правилами підготовки до аналізів
Забір біоматеріалу оплачується додатково згідно з прайс-листом. 
Сироватка крові пацієнта зберігається в "МеДіС" протягом 3-х днів для можливості проведення додаткових або повторних досліджень. Як дозамовити дослідження без повторного взяття біоматеріалу?

  КУПИТИ ОНЛАЙН    ЗАПИС НА АНАЛІЗИ 


----------------------------------

МеДіС - Твоя Лабораторія!
Інформація, розміщена на сайті, є об'єктом інтелектуальної власності ПП "МеДіС". При копіюванні інформації ОБОВ'ЯЗКОВЕ посилання на дану сторінку